Stanovení krevní amylázy

Proces trávení je mechanické a chemické zpracování potravin. Složité organické látky, které člověk přijímá s jídlem, se člení na jednoduché složky. Tyto biochemické reakce probíhají za účasti trávicích enzymů, které jsou katalyzátory. Enzym amyláza zajišťuje rozklad komplexních sacharidů. Jeho název pochází z „amilonu“, což v překladu z řečtiny znamená „škrob“.

Funkce amylázy

K odbourávání sacharidů dochází v ústech a dvanáctníku. Amyláza je trávicí enzym, který štěpí polysacharidy na oligosacharidy a poté na monosacharidy. Jinými slovy, působením účinné látky se komplexní sacharidy (například škrob) rozkládají na jednoduché složky (například na glukózu). Malé množství látky produkují slinné žlázy, střeva, játra, ledviny, plíce, tuková tkáň, vejcovody. Pankreas vylučuje hlavní množství enzymu.

Polysacharidové molekuly mají složitou strukturu a jsou špatně absorbovány tenkým střevem. Proces trávení komplexních sacharidů (polysacharidů) působením amylázy začíná již při vstupu potravy do úst, proto musí být důkladně žvýkány škrobové potraviny (brambory, rýže, chléb), aby se dobře zvlhčily slinami. To výrazně usnadňuje jejich trávení počáteční částí tenkého střeva. Působením amylázy se zrychluje metabolismus komplexních sacharidů, zlepšuje se jejich absorpce.

Enzym má několik jmen - α-amyláza, diastáza, pankreatic. Existují odrůdy: alfa, beta, gama. Lidské tělo syntetizuje pouze alfa-amylázu. Je to obecný indikátor trávicího enzymu. Pankreatická amyláza se od ní odlišuje. Produkuje ho slinivka břišní, která patří do žláz s vnitřní sekrecí. Jeho hormony a enzymy vstupují nejen do střev, ale také do krve. Biochemická analýza krve (nebo moči) určuje dva ukazatele: pankreatický a α-amylázu.

  • Jak vařit pohanku v pomalém sporáku
  • Houbová polévka z čerstvých hříbků
  • Kachna v troubě - vaření doma, krok za krokem recepty s fotografiemi. Jak upéct ptáka

Analýza a-amylázy

Poruchy metabolických procesů, záněty různého původu způsobují změny ve složení krve. Krevní amyláza se stanoví převážně při podezření na akutní nebo chronickou pankreatitidu (zánět slinivky břišní). Útoky onemocnění jsou doprovázeny bolestmi kolem pupku, nevolností, zvracením, horečkou. Abnormální hladiny enzymů způsobují nádory, kameny v pankreatických vývodech.

Indexy enzymů jsou narušeny u diabetes mellitus, hepatitidy, příušnic (mumpsu), zánětu břišní dutiny (nebo peritonitidy).Při biochemické analýze se ráno odebírá venózní krev do chudého žaludku. Chcete-li získat spolehlivé výsledky, den předem byste neměli jíst kořeněná a tučná jídla, alkohol. Musí být vyloučeno fyzické a emoční přetížení.

Během normálního trávení obsahuje tekutá část krve asi 60% alfa-amylázy a 40% pankreatu. Aktivita enzymu je ovlivněna denní dobou. V noci je amyláza méně aktivní, takže u těch, kteří jedí v noci, existuje vysoké riziko vzniku pankreatitidy. Pro diagnostiku patologií má stanovení hladiny enzymu v plazmě a séru rozhodující význam. Pankreatická amyláza je vylučována ledvinami, a proto se pomocí analýzy odhalí projevy pankreatitidy v pozdějších stadiích.

Venózní krev je do hodiny odeslána do laboratoře k výzkumu. Pro stanovení hladiny enzymu je nepřijatelná prodloužená doba nečinnosti odebraného materiálu. Při absenci podmínek pro analýzu se po oddělení sraženiny sérum zmrazí a testuje se později. Metody pro stanovení enzymu se liší a závisí na použitém činidle, proto analytický formulář obsahuje informace o zavedených ukazatelích a přípustných normách.

Dynamika hladiny enzymu má diagnostickou hodnotu. V určitých stádiích onemocnění se množství enzymu za 6-12 hodin může zvýšit třikrát. Po akutním stavu se indikátory normalizují za 2-6 dní. Pokud po dobu 5 dnů zůstanou enzymové indikátory vysoké, hovoří se o progresi zánětlivého procesu a vysokém riziku vzniku celkové pankreatické nekrózy.

Míra amylázy

Biochemický krevní test na obsah enzymu provádí jakákoli biochemická laboratoř. Ukazuje obsah konvenčních jednotek trávicího enzymu v 1 litru krve. Koncentrace látky závisí na věku pacienta. Rychlost enzymu v krvi nezávisí na pohlaví:

Zvýšená krevní amyláza - jak normalizovat hodnoty

Jaké jsou hodnoty hladin amylázy považované za zvýšené?

Každý věk má své vlastní referenční hodnoty

Amyláza je proteinová sloučenina, která usnadňuje fragmentaci komplexních sacharidů pro jejich následnou absorpci ve střevě. Úroveň amylázy je při diagnostice velmi důležitá. Pomáhá identifikovat možné zánětlivé procesy trávicího systému..

Test aktivity amylázy zahrnuje 3 složky.

  1. Analýza hladiny alfa-amylázy v krvi. V lidském těle je amyláza přítomna v různých orgánech. Celkový počet enzymových jednotek různého původu v krevní plazmě se nazývá alfa-amyláza. Zvýšená úroveň aktivity alfa-amylázy:
    • pro děti do 2 let -> 65 U / l;
    • pro všechny od 2 do 65 let -> 125 U / l;
    • pro všechny od 70 let -> 160 U / l.
  2. Analýza hladiny P-amylázy v krvi. Enzymy, které tvoří trávicí šťávu, se nazývají P-amyláza nebo pankreatic. Zvýšená hladina oběhu P-amylázy:
    • pro novorozence do 6 měsíců -> 8 U / l;
    • pro děti od 6 měsíců do 1 roku -> 23 U / l;
    • pro všechny starší než 1 rok -> 50 U / l.
  3. Analýza počtu jednotek amylázy v moči. Na rozdíl od jiných enzymových látek, jejichž přítomnost v moči je nepřijatelná, je amyláza v odpadní tekutině těla neustále přítomna v malém množství. Zvýšené hladiny enzymů:
    • pro děti -> 64 U / l;
    • pro dospělé -> 70 U / l.

Co naznačuje zvýšenou hladinu amylázy?

Nejčastěji nezůstávají vysoké hladiny amylázy bez povšimnutí.

Buňky každého orgánu jsou pravidelně obnovovány. Proces regenerace tkání některých žláz je doprovázen uvolňováním amylázy do krevního řečiště. Játra poté enzym neutralizují a ledviny vylučují močí. Tělo si tedy neustále vyměňuje enzymy a jejich množství zůstává na stejné úrovni..

Růst enzymatických jednotek v moči a krvi naznačuje destabilizaci přirozených procesů v těle. Poškození tkání vnitřních orgánů vede k uvolňování biologicky aktivnějších látek. Taková porušení jsou nejčastěji doprovázena následujícími příznaky:

  • celková letargie těla, ospalost;
  • rozrušená stolice;
  • bolestivý pocit v epigastrické oblasti;
  • záchvaty bolesti v horní části břicha, zad;
  • snížená nebo nechutenství;
  • bušení srdce, studený pot;
  • svalové třesy a slabost.

Důvody na vysoké úrovni.

Některé léky mohou zvýšit hladinu enzymů

V některých případech nejsou zvýšené výsledky testů známkou zánětlivých procesů. Jedním z důvodů může být nesprávná příprava na testování (pití alkoholu, kouření, stres před odběrem krve). Dalším důvodem je užívání řady léků, které mohou ovlivnit hladinu biologicky aktivních látek (diuretika, hormonální, léky proti bolesti).

Během těhotenství se hladina enzymu odvíjí od normy ve stále menší míře s vývojem plodu. V prvním trimestru těhotenství množství amylázy klesá. Pak začne růst a maximální hodnoty dosáhne do 34 týdnů těhotenství. V poslední fázi obsah amylázy opět klesá.

Otrava v krátkodobém horizontu vyvolává růst amylázy. A hlavní důvody vysoké úrovně jsou:

  • destruktivní procesy v tkáních pankreatu,
  • onemocnění žlázových orgánů,
  • tvorba nádoru,
  • cukrovka,
  • zánět břišních orgánů,
  • intoxikace těla,
  • cystické útvary,
  • zničení tkáně ledvin,
  • hyperamilasemie,
  • mimoděložní těhotenství nebo ukončení těhotenství.

Jak diagnostikovat vysoké hladiny amylázy?

Hladiny amylázy se měří v moči a krvi

Obsah enzymů v krevním séru a moči se během dne mění. Nejmenší množství alfa-amylázy v těle zdravého člověka koluje v noci. Analýza hladiny tohoto enzymu je předepsána ráno. Darujte krev na lačný žaludek. V extrémních případech se krevní test provádí kdykoli, pokud jde o kritický vývoj zánětlivých jevů..

V tomto případě se analýza moči nedoporučuje ráno. Naopak, první část kapaliny se ve studii nepoužívá. Sbírejte moč po celý den.

Útok pankreatitidy má za následek prudké uvolnění amylázy do plazmy. Po 2–3 hodinách začne počet enzymových jednotek růst a na další den dosáhne maxima. Během tohoto období odchylky v indikátorech desetkrát překračují normu. Obsah enzymu postupně klesá a referenčních hodnot dosahuje po 3–4 dnech. V moči nastane skok v hladině amylázy 6-7 hodin po nástupu onemocnění a indikátory se vrátí k normálu 5. den.

V případě porušení odtoku žlázových sekretů přetrvává po dlouhou dobu zvýšená hladina. Cysty, nádory a kameny v potrubí vyvíjejí tlak na žlázovou tkáň. Množství enzymu může dosáhnout více než 200 U / l.

Jak snížit hladinu amylázy v krvi.

Léková léčba v kombinaci s dietní korekcí

Příčinou nadhodnocených ukazatelů jsou choroby trávicího systému. Proto je nutné zahájit proces snižování amylázy eliminací faktorů, které vyvolaly její růst. Komplex terapeutických postupů předepisuje ošetřující lékař.

Optimalizace stravy a stravy pomůže snížit obsah biologicky aktivních látek. Měla by být vyloučena kořeněná, smažená, uzená a mastná jídla. Kofeinované nápoje, čokoláda, alkohol se v tomto období nedoporučují. V některých případech může být předepsáno úplné hladovění..

Lékař může navíc předepsat následující postupy:

  • kapátka s roztokem chloridu sodného;
  • léky, které normalizují gastrointestinální motilitu (domperidon, metoklopramid);
  • činidla, která potlačují produkci kyseliny chlorovodíkové (Famosan, Ranitidin, Lanzap);
  • léky proti bolesti (paracetamol);
  • antispazmodika (papaverin, drotaverin).

Nebezpečí a důsledky vysokých hladin amylázy.

Zvýšené hladiny enzymů jsou pro rozvoj cukrovky nebezpečné

Růst enzymu v krevním řečišti je markerem řady nemocí. Je nutné přesně určit příčinu odchylky od normy. Lékař může objednat další testy, které pomohou stanovit přesnou diagnózu. Včasné ošetření eliminuje zvýšenou koncentraci enzymu.

Pokud nárůst enzymových jednotek pokračuje, možnou komplikací může být narušení metabolismu sacharidů. Změna metabolismu sacharidů vyvolává nadměrné nebo prudké výkyvy hladiny glukózy v krvi. To může vést k rozvoji diabetes mellitus, narušení celého metabolismu (včetně metabolismu bílkovin a tuků), výskytu fermentačních procesů.

Prevence.

Prevence vysokých hladin amylázy - zdravý životní styl

Zdravý životní styl a správná výživa pomohou zabránit růstu amylázy. Hlavní pravidla prevence jsou:

  1. Částečné jídlo. Množství konzumované stravy denně by mělo být rovnoměrně rozděleno na malé porce. Přejídání, stejně jako noční občerstvení, vede k poruše ve výrobě amylázy.
  2. Optimální fyzická aktivita. Pohyb je nezbytný pro každé tělo, ale zátěž by neměla být nadměrná.
  3. Dostatečné množství času na odpočinek. Nedostatek spánku vyvolává narušení všech funkcí těla, včetně metabolismu enzymů.
  4. Vyhýbejte se výrobkům obsahujícím alkohol nebo minimalizujte frekvenci jejich používání.
  5. Racionální využívání sacharidů. Sacharidy hrají ve výživě člověka důležitou roli, ale ne všechny jsou užitečné. Nejužitečnějšími sacharidy jsou obiloviny, zelenina, ovoce, obiloviny. Denní konzumace cukru a produktů na bázi cukru může způsobit narušení oběhu amylázy.
  6. Minimalizace příjmu mastného, ​​kořeněného jídla do těla. Příliš častá konzumace těchto složek výživy vede ke zpoždění enzymů v pankreatu.
  7. Zdravý emoční stav. Konstantní stav stresu zvyšuje hladinu amylázy a vede k negativním důsledkům.

Zdravý životní styl slouží jako základní nástroj na podporu přirozených procesů v těle a je preventivním opatřením k zabránění jakékoli nemoci..

Krevní test na amylázu

Normální hodnoty

Celková amyláza podle věku

  • 0-30 dní (novorozenec): 0-6 jednotek / l;
  • 31-182 dní: 1-17 jednotek / l;
  • 183-365 dní: 6-44 jednotek / l;
  • 1-3 roky: 8-79 jednotek / l;
  • 4–17 let: 21–110 jednotek / l;
  • po 18 letech (dospělí): 26-102 jednotek / l.

Pankreatická amyláza podle věku

  • 0-24 měsíců: 0-20 jednotek / l;
  • 2–18 let: 9–35 jednotek / l;
  • po 18 letech: 11-54 jednotek / l.

(Pozor, kontrolní intervaly se mohou u jednotlivých laboratoří lišit, proto v případě vyšetření krve a moči věnujte pozornost intervalům uvedeným ve zprávě).

Co je to amyláza?

Amylázy (alfa-amyláza) - jsou skupinou enzymů, které se používají k štěpení komplexních sacharidů; uvnitř pankreatu, což je exokrinní žláza, je enzym syntetizován acinárními buňkami a poté prochází pankreatickými kanály a dostává se do zažívacího traktu.

Amylázy také produkují slinné žlázy, výstelka tenkého střeva, vaječníky, placenta a játra. Izoenzymy slinivky břišní a sliny se nacházejí v krvi ve vysoké koncentraci vyšetřením.

Za normálních podmínek je amyláza v malém množství přítomna v krvi a moči, avšak pokud mají buňky slinivky břišní nějaké problémy, jako je pankreatitida nebo když je slinivka blokována kamenem, nebo ve vzácných případech nádorem, enzymy snadněji vstupují do krevního řečiště, takže jejich koncentrace stoupá jako v krev a moč (amyláza opouští tělo močí).

K diagnostice pankreatitidy lékaři často používají test na amylázu. Studie pankreatické amylázy (P-izoenzym amylázy) je nejužitečnější pro laboratorní diagnostiku akutní pankreatitidy.

Celkové sérum (v krvi) je stále nejpoužívanějším diagnostickým testem na akutní pankreatitidu a je odůvodněno s přesností 95% (přesnost diagnostického testu odpovídá jeho schopnosti poskytovat skutečné hodnoty).

Problémem této analýzy je však relativně nízká specificita, která se pohybuje od 70 do 80% (specificita diagnostického testu je definována jako schopnost správně identifikovat zdravé lidi, tj. Ty, kteří nejsou ovlivněni chorobou nebo stavem, který by měl být detekován).

Interpretace odchylek

Celková amyláza

Během epizod akutní pankreatitidy hladiny amylázy v séru dočasně stoupají, mezi 2 a 12 hodinami po nástupu záchvatu. Koncentrace se vrátí k normálu během třetího nebo čtvrtého dne. Vrchol dosažený mezi 12 a 72 hodinami je obvykle 4 až 6násobek maxima normální hodnoty, ale u významného počtu pacientů se hodnota zvyšuje méně a často se nezvyšuje vůbec. Je však třeba poznamenat, že zvýšení aktivity enzymu není úměrné závažnosti poruchy..

U akutní pankreatitidy spojené s hyperlipidemií se může amyláza v séru maskovat a vypadat normálně, pravděpodobně kvůli účinku vysokých hladin lipidů na kalorimetrické měření testu.

Významná část enzymu se vylučuje močí, takže zvýšení aktivity v séru odpovídá zvýšení hladiny amylázy v moči, která se zvyšuje u mnohem více pacientů než v séru, dosahuje vyšších hladin a zůstává vysoká po dlouhou dobu.

U chronické tiché pankreatitidy je jak aktivita v séru, tak aktivita amylázy v moči obvykle pod normální hodnotou.

Celková amyláza není specifickým indikátorem funkce pankreatu, protože je produkována různými orgány. Vysoké hladiny byly také zjištěny u jiných onemocnění a situací, které neovlivňují pankreas, jako jsou:

  • parotitis;
  • obstrukce slinných kanálků;
  • mimoděložní těhotenství;
  • obstrukce / střevní chřipka.

U akutní pankreatitidy se amyláza obvykle zvyšuje současně s pankreatickou lipázou, ale v některých případech může:

  • zvyšuje déle;
  • a zůstane na vysoké úrovni déle.

Chronická pankreatitida je často spojována s alkoholismem. Může to být také způsobeno traumatem nebo obstrukcí pankreatických kanálků nebo může být spojeno s genetickými poruchami, jako je cystická fibróza.

Zvýšení celkové alfa-amylázy v séru není specifickým indikátorem onemocnění pankreatu, protože tento enzym produkují také slinné žlázy, sliznice tenkého střeva, vaječníky, placenta a játra. V séru jsou dva izoenzymy, pankreas a sliny. Pankreatická amyláza je pro diagnostiku a kontrolu akutní pankreatitidy užitečnější než obecná amyláza.

Hodnoty enzymů lze také významně zvýšit u lidí s obstrukcí a rakovinou pankreatu.

Nízké hodnoty u pacientů s pankreatitidou místo toho vedou k myšlence na nevratné poškození pankreatických buněk.

Pankreatická amyláza

V případě akutní pankreatitidy zůstává pankreatická amyláza obvykle zvýšená po dobu prvních 12 hodin od začátku záchvatu a pokračuje po dobu 3-4 dnů, přičemž obvykle dosahuje 4 až 6násobku maximální normální hodnoty..

Vyšetření tvaru slinivky břišní nepomůže diagnostikovat rakovinu slinivky břišní.

Studie pankreatické amylázy během záchvatů akutní pankreatitidy je jediným způsobem, jak diagnostikovat chronickou pankreatitidu.

A konečně, mírné zvýšení (až 78 U / l) může mít malý klinický význam..

Nízké hodnoty amylázy:

Vysoká hladina amylázy:

  • zneužívání alkoholu (alkoholismus);
  • diabetická ketoacidóza;
  • kameny v žlučníku;
  • těhotenství;
  • zánět slinných žláz;
  • hyperlipidemie;
  • hypertyreóza;
  • prasátko;
  • obstrukce žlučových cest;
  • pankreatitida;
  • střevní perforace;
  • ulcerativní perforace.

Pozor, neúplný seznam. Je třeba také poznamenat, že často malé odchylky od referenčních rozsahů nemusí být klinicky relevantní..

Faktory ovlivňující analýzy

Řada léků může ovlivňovat výsledky testu, včetně některých protizánětlivých léků, antikoncepčních pilulek, kortizonu,... a pití alkoholu krátce před testem.

Všeobecné

Celková hodnota může být u pacientů s makrohemazémií vyšší než obvykle.

Makroamyláza je forma amylázy nacházející se v krevním séru a má vysokou molekulovou hmotnost. Bylo navrženo několik příčin makroamylasémie, například se předpokládá, že amyláza tvoří komplex s imunoglobulinem. Makroamylázu nelze vylučovat močí, protože je příliš velká, a proto obvykle zvyšuje amylázu v séru. V tomto případě se k diagnostice pankreatitidy nepoužívá vysoká hodnota..

Simultánní studium amylázy v séru a moči umožňuje pochopit, zda pacient trpí makrohemazémií.

Hodnoty se mohou také zvyšovat řadou dalších stavů a ​​nemocí, například:

  • výpočty se žlučníkem
  • rakovina vaječníků;
  • rakovina plic;
  • mimoděložní těhotenství;
  • akutní zánět slepého střeva;
  • diabetická ketoacidóza;
  • parotitis;
  • střevní obstrukce;
  • perforovaný vřed.

V těchto případech ztrácí analýza svůj diagnostický nástroj..

Slinivka

Výsledky vyšetření tvaru slinivky břišní mohou být vysoké u pacientů s makrohemazémií.

Studie pankreatické amylázy během záchvatů akutní pankreatitidy je jediným způsobem, jak diagnostikovat chronickou pankreatitidu.

Kdy a proč je vyžadován test amylázy

Ve většině případů je zvýšení sérové ​​amylázy způsobeno zvýšením množství enzymu, které vstupuje do krevního řečiště, a / nebo snížením jeho vylučování. Test se používá hlavně k diagnostice a kontrole akutní pankreatitidy a jiných poruch pankreatu a provádí se současně s lipázou.

Úroveň může být také zvýšena v případě rakoviny pankreatu, ale ke zvýšení obvykle dochází příliš pozdě na to, aby měla diagnostickou užitečnost, ale výsledky lze použít k testování, zda je léčba rakoviny účinná v případě rakoviny.

Nakonec je předepsán lékaři v případě příznaků, které stále nejsou vysvětleny, například:

  • silná bolest břicha;
  • horečka (vysoká teplota);
  • snížená chuť k jídlu;
  • nevolnost, zvracení.

Příprava na analýzu

Pacient by neměl konzumovat alkohol za posledních 24 hodin a měl by podstoupit proceduru na lačný žaludek.

Biochemický krevní test - normy, význam a dekódování indikátorů u mužů, žen a dětí (podle věku). Aktivita enzymu: amyláza, ALAT, ASAT, GGT, CF, LDH, lipáza, pepsinogeny atd..

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí musí být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Níže budeme uvažovat o tom, co říká každý indikátor biochemického krevního testu, jaké jsou jeho referenční hodnoty a dekódování. Budeme hovořit zejména o ukazatelích aktivity enzymů stanovených v rámci tohoto laboratorního testu..

Alfa-amyláza (amyláza)

Alfa-amyláza (amyláza) je enzym, který se účastní štěpení potravinového škrobu na glykogen a glukózu. Amylázu produkují slinivky břišní a slinné žlázy. Amyláza slinných žláz je navíc typu S a amyláza slinivky břišní je typu P, ale v krvi jsou přítomny oba typy enzymu. Stanovení aktivity alfa-amylázy v krvi je výpočtem aktivity obou typů enzymů. Vzhledem k tomu, že tento enzym je produkován slinivkou břišní, stanovení jeho aktivity v krvi se používá k diagnostice onemocnění tohoto orgánu (pankreatitida atd.). Aktivita amylázy může navíc naznačovat přítomnost dalších závažných patologických stavů břišních orgánů, jejichž průběh vede k podráždění slinivky břišní (například peritonitida, akutní apendicitida, střevní obstrukce, mimoděložní těhotenství). Stanovení aktivity alfa-amylázy v krvi je tedy důležitým diagnostickým testem pro různé patologické stavy břišních orgánů..

Stanovení aktivity alfa-amylázy v krvi v rámci biochemické analýzy je tedy předepsáno v následujících případech:

  • Podezření nebo dříve identifikovaná patologie pankreatu (pankreatitida, nádory);
  • Cholelitiáza;
  • Příušnice (onemocnění slinných žláz);
  • Silná bolest břicha nebo trauma břicha;
  • Jakákoli patologie trávicího traktu;
  • Podezření nebo dříve zjištěná cystická fibróza.

Normálně je aktivita krevní amylázy u dospělých mužů a žen, stejně jako u dětí starších 1 roku, 25 - 125 U / l (16 - 30 μcatal / l). U dětí prvního roku života se normální aktivita enzymu v krvi pohybuje od 5 do 65 U / l, což je způsobeno nízkou produkcí amylázy v důsledku malého množství škrobnatých potravin ve stravě kojence.

Zvýšení aktivity alfa-amylázy v krvi může naznačovat následující nemoci a stavy:

  • Pankreatitida (akutní, chronická, reaktivní);
  • Cysta nebo nádor slinivky břišní;
  • Blokování pankreatického vývodu (např. Kámen, adheze atd.);
  • Makroamylasemie;
  • Zánět nebo poškození slinných žláz (například příušnicemi);
  • Akutní peritonitida nebo apendicitida;
  • Perforace (perforace) dutého orgánu (například žaludku, střev);
  • Diabetes mellitus (během ketoacidózy);
  • Nemoci žlučových cest (cholecystitida, onemocnění žlučových kamenů);
  • Selhání ledvin;
  • Mimoděložní těhotenství;
  • Nemoci zažívacího traktu (například žaludeční nebo duodenální vřed, střevní obstrukce, střevní infarkt);
  • Cévní trombóza mezenterií střeva;
  • Ruptura aorty;
  • Chirurgie nebo trauma břišních orgánů;
  • Maligní novotvary.

Snížení aktivity alfa-amylázy v krvi (hodnoty kolem nuly) může naznačovat následující onemocnění:
  • Nedostatečnost slinivky břišní;
  • Cystická fibróza;
  • Důsledky odstranění slinivky břišní;
  • Akutní nebo chronická hepatitida;
  • Pankreatická nekróza (smrt a rozpad pankreatu v konečné fázi);
  • Thyrotoxikóza (vysoká hladina hormonů štítné žlázy v těle);
  • Toxikóza těhotných žen.

Alaninaminotransferáza (ALT)

Alaninaminotransferáza (ALT) je enzym, který přenáší aminokyselinu alanin z jednoho proteinu na druhý. Proto tento enzym hraje klíčovou roli při syntéze bílkovin, metabolismu aminokyselin a produkci energie buňkami. ALT funguje uvnitř buněk, proto je jeho obsah a aktivita normálně vyšší v tkáních a orgánech, respektive v krvi nižší. Když se aktivita ALT v krvi zvýší, znamená to poškození orgánů a tkání a uvolnění enzymu z nich do systémového oběhu. A protože největší aktivita ALT je zaznamenána v buňkách myokardu, jater a kosterních svalů, zvýšení aktivního enzymu v krvi naznačuje poškození, které u těchto tkání nastalo.

Nejvýraznější aktivita ALT v krvi se zvyšuje s poškozením jaterních buněk (například při akutní toxické a virové hepatitidě). Kromě toho se aktivita enzymu zvyšuje ještě před vznikem žloutenky a dalších klinických příznaků hepatitidy. Mírně menší zvýšení aktivity enzymů je pozorováno u popálenin, infarktu myokardu, akutní pankreatitidy a chronických jaterních patologií (nádor, cholangitida, chronická hepatitida atd.).

Vzhledem k úloze a orgánům, ve kterých ALT působí, jsou indikace pro stanovení aktivity enzymu v krvi následující stavy a nemoci:

  • Jakákoli onemocnění jater (hepatitida, nádory, cholestáza, cirhóza, otrava);
  • Podezření na akutní infarkt myokardu;
  • Svalová patologie;
  • Monitorování stavu jater při užívání léků, které negativně ovlivňují tento orgán;
  • Preventivní prohlídky;
  • Screening potenciálních dárců krve a orgánů;
  • Vyšetření osob, které mohly být nakaženy hepatitidou v důsledku kontaktu s lidmi, kteří trpí virovou hepatitidou.

Normálně by aktivita ALT v krvi u dospělých žen (starších 18 let) měla být nižší než 31 U / L au mužů - méně než 41 U / L. U dětí do jednoho roku je normální aktivita ALT nižší než 54 U / L, 1 - 3 roky - méně než 33 U / den, 3 - 6 let - méně než 29 U / L, 6 - 12 let - méně než 39 U / L U dospívajících dívek ve věku 12 - 17 let je normální aktivita ALAT nižší než 24 U / L au chlapců ve věku 12 - 17 let - méně než 27 U / L. U chlapců a dívek starších 17 let je aktivita ALT obvykle stejná jako u dospělých mužů a žen..

Zvýšení aktivity ALAT v krvi může naznačovat následující nemoci a stavy:

  • Akutní nebo chronická onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, tuková hepatóza, nádor nebo metastázy v játrech, alkoholické poškození jater atd.);
  • Obstrukční žloutenka (zablokování žlučovodu kamenem, nádorem atd.);
  • Akutní nebo chronická pankreatitida;
  • Akutní infarkt myokardu;
  • Akutní myokarditida;
  • Dystrofie myokardu;
  • Úpal nebo popáleniny;
  • Šokovat;
  • Hypoxie;
  • Trauma nebo nekróza (smrt) svalů jakékoli lokalizace;
  • Myositida;
  • Myopatie;
  • Hemolytická anémie jakéhokoli původu;
  • Selhání ledvin;
  • Preeklampsie;
  • Filariáza;
  • Užívání léků, které jsou toxické pro játra.

Zvýšení aktivity ALAT v krvi může naznačovat následující nemoci a stavy:
  • Nedostatek vitaminu B.6;
  • Terminální fáze selhání jater;
  • Rozsáhlé poškození jater (nekróza nebo cirhóza většiny orgánů);
  • Obstrukční žloutenka.

Aspartátaminotransferáza (AsAT)

Aspartátaminotransferáza (ASAT) je enzym, který zajišťuje reakci přenosu aminoskupiny mezi aspartátem a alfa-ketoglutarátem za vzniku kyseliny oxalooctové a glutamátu. ASAT tedy hraje klíčovou roli při syntéze a rozpadu aminokyselin, jakož i při generování energie v buňkách..

AsAT, stejně jako ALT, je intracelulární enzym, protože funguje hlavně uvnitř buněk, a ne v krvi. Proto je koncentrace AST v normálních tkáních vyšší než v krvi. Největší aktivita enzymu je pozorována v buňkách myokardu, svalů, jater, slinivky břišní, mozku, ledvin, plic a také v leukocytech a erytrocytech. Když se aktivita AST zvyšuje v krvi, znamená to uvolnění enzymu z buněk do systémového oběhu, ke kterému dochází při poškození orgánů, ve kterých je velké množství AST. To znamená, že aktivita AST v krvi prudce stoupá u onemocnění jater, akutní pankreatitidy, poškození svalů, infarktu myokardu.

Stanovení aktivity AST v krvi je indikováno pro následující stavy nebo nemoci:

  • Nemoc jater;
  • Diagnostika akutního infarktu myokardu a dalších patologií srdečního svalu;
  • Nemoci svalů těla (myositida atd.);
  • Preventivní prohlídky;
  • Screening potenciálních dárců krve a orgánů;
  • Vyšetření osob, které byly v kontaktu s pacienty s virovou hepatitidou;
  • Ovládejte stav jater při užívání léků, které negativně ovlivňují orgán.

Normálně je aktivita AST u dospělých mužů nižší než 47 U / L a u žen méně než 31 U / L. Aktivita AST u dětí se obvykle liší v závislosti na věku:
  • Děti do jednoho roku - méně než 83 U / l;
  • Děti od 1 do 3 let - méně než 48 U / l;
  • Děti ve věku 3 - 6 let - méně než 36 U / l;
  • Děti od 6 do 12 let - méně než 47 U / l;
  • Děti ve věku 12 - 17 let: chlapci - méně než 29 U / l, dívky - méně než 25 U / l;
  • Dospívající nad 17 let - jako dospělé ženy a muži.

Zvýšení aktivity AST v krvi je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:
  • Akutní infarkt myokardu;
  • Akutní myokarditida, revmatické srdeční choroby;
  • Kardiogenní nebo toxický šok;
  • Trombóza plicních tepen;
  • Srdeční selhání;
  • Nemoci kosterních svalů (myositida, myopatie, polymyalgie);
  • Zničení velkého počtu svalů (například rozsáhlé trauma, popáleniny, nekróza);
  • Vysoká fyzická aktivita;
  • Úpal;
  • Onemocnění jater (hepatitida, cholestáza, rakovina a jaterní metastázy atd.);
  • Pankreatitida;
  • Konzumace alkoholu;
  • Selhání ledvin;
  • Zhoubné novotvary;
  • Hemolytická anémie;
  • Thalassemia major;
  • Infekční onemocnění, při nichž jsou poškozeny kosterní svaly, srdeční sval, plíce, játra, erytrocyty, leukocyty (například septikémie, infekční mononukleóza, opar, tuberkulóza plic, tyfus);
  • Stav po operaci srdce nebo angiokardiografii;
  • Hypotyreóza (nízká hladina hormonů štítné žlázy v krvi);
  • Střevní obstrukce;
  • Laktátová acidóza;
  • Legionářská nemoc;
  • Maligní hypertermie (zvýšená tělesná teplota);
  • Infarkt ledvin;
  • Cévní mozková příhoda (hemoragická nebo ischemická);
  • Otrava jedovatými houbami;
  • Užívání léků, které negativně ovlivňují játra.

Pokles aktivity AST v krvi je pozorován u následujících onemocnění a stavů:
  • Nedostatek vitaminu B.6;
  • Těžké a masivní poškození jater (například prasknutí jater, nekróza velké části jater atd.);
  • Konečné selhání jater.

Gama glutamyltransferáza (GGT)

Gama glutamyltransferáza (GGT), také nazývaná gama glutamyltranspeptidáza (GGT), je enzym, který přenáší aminokyselinu gama glutamyl z jedné molekuly proteinu na druhou. Tento enzym se nachází v největším množství v membránách buněk se sekreční nebo sorpční schopností, například v buňkách epitelu žlučových cest, jaterních tubulů, renálních tubulů, vylučovacích kanálů pankreatu, okraje tenkého střeva atd. Proto je tento enzym nejaktivnější v ledvinách, játrech, slinivce břišní, na okraji tenkého střeva..

GGT je intracelulární enzym; proto je jeho aktivita v krvi obvykle nízká. A když se aktivita GGT zvyšuje v krvi, znamená to poškození buněk, které jsou bohaté na tento enzym. To znamená, že zvýšená aktivita GGT v krvi je charakteristická pro jakékoli onemocnění jater s poškozením jeho buněk (včetně pití alkoholu nebo užívání léků). Navíc je tento enzym velmi specifický pro poškození jater, to znamená, že zvýšení jeho aktivity v krvi umožňuje s vysokou přesností určit poškození tohoto konkrétního orgánu, zvláště když lze jiné analýzy interpretovat nejednoznačně. Například pokud dojde ke zvýšení aktivity AST a alkalické fosfatázy, může to být vyvoláno patologií nejen jater, ale také srdce, svalů nebo kostí. V tomto případě stanovení aktivity GGT umožní identifikovat nemocný orgán, protože pokud je jeho aktivita zvýšena, pak vysoké hodnoty AST a alkalické fosfatázy jsou způsobeny poškozením jater. A pokud je aktivita GGT normální, pak je vysoká aktivita AST a alkalické fosfatázy způsobena patologií svalů nebo kostí. Proto je stanovení aktivity GGT důležitým diagnostickým testem pro detekci jaterní patologie nebo poškození..

Stanovení aktivity GGT je indikováno u následujících onemocnění a stavů:

  • Diagnostika a kontrola průběhu patologií jater a žlučových cest;
  • Sledování účinnosti léčby alkoholismu;
  • Identifikace jaterních metastáz v maligních nádorech jakékoli lokalizace;
  • Hodnocení průběhu rakoviny prostaty, slinivky břišní a hepatomu;
  • Hodnocení stavu jater při užívání léků, které negativně ovlivňují orgán.

Normálně je aktivita GGT v krvi u dospělých žen nižší než 36 U / ml a u mužů méně než 61 U / ml. Normální aktivita GGT v krevním séru u dětí závisí na věku a je následující:
  • Kojenci do 6 měsíců - méně než 204 U / ml;
  • Děti 6 - 12 měsíců - méně než 34 U / ml;
  • Děti ve věku 1 - 3 roky - méně než 18 U / ml;
  • Děti ve věku 3 - 6 let - méně než 23 U / ml;
  • Děti ve věku 6 - 12 let - méně než 17 U / ml;
  • Teenageři ve věku 12 - 17 let: chlapci - méně než 45 U / ml, dívky - méně než 33 U / ml;
  • Teenageři ve věku 17 - 18 let - jako dospělí.

Při hodnocení aktivity GGT v krvi je třeba si uvědomit, že aktivita enzymu je tím vyšší, čím větší je tělesná hmotnost člověka. U těhotných žen v prvních týdnech těhotenství je aktivita GGT snížena.

Zvýšení aktivity GGT lze pozorovat u následujících onemocnění a stavů:

  • Jakákoli onemocnění jater a žlučových cest (hepatitida, toxické poškození jater, cholangitida, kameny ve žlučníku, nádory a metastázy v játrech);
  • Infekční mononukleóza;
  • Pankreatitida (akutní a chronická);
  • Nádory slinivky břišní, prostaty;
  • Exacerbace glomerulonefritidy a pyelonefritidy;
  • Pití alkoholických nápojů;
  • Užívání léků, které jsou toxické pro játra.

Kyselinová fosfatáza (AC)

Acid fosfatáza (AC) je enzym podílející se na výměně kyseliny fosforečné. Produkuje se téměř ve všech tkáních, ale nejvyšší aktivita enzymu je zaznamenána v prostatě, játrech, krevních destičkách a erytrocytech. Normálně je aktivita kyselé fosfatázy v krvi nízká, protože enzym se nachází v buňkách. V souladu s tím je zaznamenáno zvýšení aktivity enzymu ničením buněk bohatých na něj a uvolňováním fosfatázy do systémového oběhu. U mužů je polovina kyselé fosfatázy nacházející se v krvi produkována prostatou. A u žen se kyselá fosfatáza v krvi objevuje z jater, erytrocytů a krevních destiček. To znamená, že aktivita enzymu umožňuje detekovat onemocnění prostaty u mužů i patologii krevního systému (trombocytopenie, hemolytická nemoc, tromboembolismus, myelom, Pagetova choroba, Gaucherova choroba, Niemann-Pickova choroba atd.) U obou pohlaví.

Stanovení aktivity kyselé fosfatázy je indikováno u podezření na onemocnění prostaty u mužů a onemocnění jater nebo ledvin u obou pohlaví.

Muži by si měli pamatovat, že krevní test na aktivitu kyselé fosfatázy by měl být proveden nejméně 2 dny (a nejlépe 6-7 dní) po jakékoli manipulaci ovlivňující prostatickou žlázu (například masáž prostaty, transrektální ultrazvuk, biopsie atd.)... Zástupci obou pohlaví by navíc měli vědět, že analýza aktivity kyselé fosfatázy se provádí nejdříve dva dny po instrumentálním vyšetření močového měchýře a střev (cystoskopie, sigmoidoskopie, kolonoskopie, digitální vyšetření rektální ampulky atd.).

Normálně je aktivita kyselé fosfatázy v krvi u mužů 0 - 6,5 U / L au žen - 0 - 5,5 U / L.

Zvýšení aktivity kyselé fosfatázy v krvi je zaznamenáno u následujících onemocnění a stavů:

  • Nemoci prostaty u mužů (rakovina prostaty, adenom prostaty, prostatitida);
  • Pagetova choroba;
  • Gaucherova choroba;
  • Niemann-Pickova choroba;
  • Mnohočetný myelom;
  • Tromboembolismus;
  • Hemolytická choroba;
  • Trombocytopenie způsobená destrukcí krevních destiček;
  • Osteoporóza;
  • Nemoci retikuloendoteliálního systému;
  • Patologie jater a žlučových cest;
  • Kostní metastázy v maligních nádorech různé lokalizace;
  • Diagnostické postupy prováděné na orgánech urogenitálního systému (rektální digitální vyšetření, odběr sekrece prostaty, kolonoskopie, cystoskopie atd.).

Kreatinfosfokináza (CPK)

Kreatinfosfokináza (CPK) se také nazývá kreatinkináza (CK). Tento enzym katalyzuje proces štěpení jednoho zbytku kyseliny fosforečné z ATP (kyselina adenosintrifosforečná) za vzniku ADP (kyselina adenosindifosforečná) a kreatinfosfátu. Kreatin fosfát je důležitý pro normální metabolické procesy a svalovou kontrakci a relaxaci. Kreatinfosfokináza se nachází téměř ve všech orgánech a tkáních, ale většina tohoto enzymu se nachází ve svalech a myokardu. Minimální množství kreatinfosfokinázy se nachází v mozku, štítné žláze, děloze a plicích.

Krev obvykle obsahuje malé množství kreatinkinázy a její aktivita se může zvýšit, když jsou poškozeny svaly, myokard nebo mozek. Existují tři varianty kreatinkinázy - KK-MM, KK-MB a KK-BB a KK-MM je poddruh enzymu ze svalů, KK-MB je poddruh z myokardu a KK-BB je poddruh z mozku. Normálně je 95% kreatinkinázy v krvi podtypu KK-MM a poddruhy KK-MB a KK-BB jsou stanoveny ve stopových množstvích. V současné době stanovení aktivity kreatinkinázy v krvi implikuje hodnocení aktivity všech tří poddruhů.

Indikace pro stanovení aktivity CPK v krvi jsou následující stavy:

  • Akutní a chronická onemocnění kardiovaskulárního systému (akutní infarkt myokardu);
  • Svalová onemocnění (myopatie, svalová dystrofie atd.);
  • Nemoci centrálního nervového systému;
  • Nemoci štítné žlázy (hypotyreóza);
  • Zranění;
  • Maligní nádory z jakéhokoli místa.

Normálně je aktivita kreatinfosfokinázy v krvi u dospělých mužů nižší než 190 U / L au žen - méně než 167 U / L. U dětí má aktivita enzymu obvykle následující hodnoty, v závislosti na věku:
  • Prvních pět dní života - až 650 U / l;
  • 5 dní - 6 měsíců - 0 - 295 U / l;
  • 6 měsíců - 3 roky - méně než 220 U / l;
  • 3 - 6 let - méně než 150 U / l;
  • 6 - 12 let: chlapci - méně než 245 U / l a dívky - méně než 155 U / l;
  • 12 - 17 let: chlapci - méně než 270 U / l, dívky - méně než 125 U / l;
  • Více než 17 let - jako dospělí.

Zvýšení aktivity kreatinfosfokinázy v krvi je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:
  • Akutní infarkt myokardu;
  • Akutní myokarditida;
  • Chronické onemocnění srdce (dystrofie myokardu, arytmie, nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání);
  • Odložené zranění nebo chirurgický zákrok na srdci a jiných orgánech;
  • Akutní poškození mozku;
  • Kóma;
  • Poškození kosterního svalu (rozsáhlé trauma, popáleniny, nekróza, elektrický šok);
  • Svalová onemocnění (myositida, polymyalgie, dermatomyositida, polymyositida, myodystrofie atd.);
  • Hypotyreóza (nízká hladina hormonů štítné žlázy);
  • Intravenózní a intramuskulární injekce;
  • Duševní onemocnění (schizofrenie, epilepsie);
  • Plicní embolie;
  • Silné svalové kontrakce (porod, křeče, křeče);
  • Tetanus;
  • Vysoká fyzická aktivita;
  • Hladovění;
  • Dehydratace (dehydratace těla na pozadí zvracení, průjmu, silného pocení atd.);
  • Prodloužené podchlazení nebo přehřátí;
  • Zhoubné nádory močového měchýře, střev, prsu, střev, dělohy, plic, prostaty, jater.

Snížení aktivity kreatinfosfokinázy v krvi je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:
  • Dlouhodobý pobyt v sedavém stavu (hypodynamie);
  • Malá svalová hmota.

Kreatin fosfokináza, MV podjednotka (CPK-MB)

Poddruh kreatinkinázy CPK-MB je obsažen výhradně v myokardu, v krvi je obvykle velmi malý. Zvýšení aktivity CPK-MB v krvi je pozorováno při destrukci buněk srdečního svalu, tj. Při infarktu myokardu. Zvýšená aktivita enzymu je zaznamenána 4 až 8 hodin po infarktu, dosahuje maxima po 12 až 24 hodinách a 3. den, během normálního průběhu obnovy srdečního svalu, se aktivita CPK-MB vrátí k normálu. Proto se stanovení aktivity CPK-MB používá k diagnostice infarktu myokardu a následnému sledování procesů obnovy v srdečním svalu. Vzhledem k úloze a umístění CPK-MB je stanovení aktivity tohoto enzymu ukázáno pouze pro diagnostiku infarktu myokardu a pro rozlišení tohoto onemocnění od infarktu plic nebo závažného záchvatu anginy pectoris.

Normálně je aktivita CPK-MB v krvi dospělých mužů a žen i dětí nižší než 24 U / l.

Zvýšení aktivity CPK-MB je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:

  • Akutní infarkt myokardu;
  • Akutní myokarditida;
  • Toxické poškození myokardu v důsledku otravy nebo infekčního onemocnění;
  • Stavy po úrazu, operacích a diagnostických postupech na srdci;
  • Chronické onemocnění srdce (dystrofie myokardu, městnavé srdeční selhání, arytmie);
  • Plicní embolie;
  • Nemoci a poranění kosterních svalů (myositida, dermatomyozitida, dystrofie, trauma, chirurgie, popáleniny);
  • Šokovat;
  • Reyův syndrom.

Laktátdehydrogenáza (LDH)

Laktátdehydrogenáza (LDH) je enzym, který usnadňuje reakci přeměny laktátu na pyruvát, a proto je velmi důležitý pro výrobu energie buňkami. LDH se nachází v normální krvi a buňkách téměř všech orgánů, avšak největší množství enzymu je fixováno v játrech, svalech, myokardu, erytrocytech, leukocytech, ledvinách, plicích, lymfoidní tkáni, krevních destičkách. Zvýšení aktivity LDH je obvykle pozorováno při destrukci buněk, ve kterých je obsažen ve velkém množství. To znamená, že vysoká aktivita enzymu je charakteristická pro poškození myokardu (myokarditida, infarkty, arytmie), jater (hepatitida atd.), Ledvin, erytrocytů.

Indikace pro stanovení aktivity LDH v krvi jsou tedy následující stavy nebo nemoci:

  • Nemoci jater a žlučových cest;
  • Poškození myokardu (myokarditida, infarkt myokardu);
  • Hemolytická anémie;
  • Myopatie;
  • Zhoubné novotvary různých orgánů;
  • Plicní embolie.

Normálně je aktivita LDH v krvi u dospělých mužů a žen 125 - 220 U / L (při použití některých reagenčních souprav může být norma 140 - 350 U / L). U dětí se normální aktivita enzymu v krvi liší v závislosti na věku a jsou to následující hodnoty:
  • Děti do jednoho roku - méně než 450 U / l;
  • Děti od 1 do 3 let - méně než 344 U / l;
  • Děti ve věku 3 - 6 let - méně než 315 U / l;
  • Děti od 6 do 12 let - méně než 330 U / l;
  • Teenageři ve věku 12 - 17 let - méně než 280 U / l;
  • Teenageři ve věku 17 - 18 let - jako dospělí.

Zvýšení aktivity LDH v krvi je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:
  • Těhotenské období;
  • Novorozenci do 10 dnů věku;
  • Intenzivní fyzická aktivita;
  • Onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, žloutenka v důsledku zablokování žlučovodů);
  • Infarkt myokardu;
  • Plicní embolie nebo infarkt;
  • Nemoci krevního systému (akutní leukémie, anémie);
  • Nemoci a poškození svalů (trauma, atrofie, myositida, myodystrofie atd.);
  • Onemocnění ledvin (glomerulonefritida, pyelonefritida, infarkt ledvin);
  • Akutní pankreatitida;
  • Jakékoli stavy doprovázené masivní smrtí buněk (šok, hemolýza, popáleniny, hypoxie, těžké podchlazení atd.);
  • Maligní nádory různé lokalizace;
  • Užívání léků toxických pro játra (kofein, steroidní hormony, cefalosporinová antibiotika atd.), Pití alkoholu.

Pokles aktivity LDH v krvi je pozorován při genetické poruše nebo při úplné nepřítomnosti enzymových podjednotek.

Lipáza

Lipáza je enzym, který zajišťuje reakci štěpení triglyceridů na glycerol a mastné kyseliny. To znamená, že lipáza je důležitá pro normální trávení tuků, které vstupují do těla s jídlem. Enzym je produkován řadou orgánů a tkání, ale lví podíl lipázy cirkulující v krvi pochází ze slinivky břišní. Po produkci v pankreatu vstupuje lipáza do dvanáctníku a tenkého střeva, kde štěpí tuky z potravy. Dále díky své malé velikosti prochází lipáza střevní stěnou do krevních cév a cirkuluje v krevním řečišti, kde pokračuje v štěpení tuků na složky, které jsou absorbovány buňkami.

Zvýšení aktivity lipázy v krvi je nejčastěji způsobeno destrukcí pankreatických buněk a uvolněním velkého množství enzymu do krevního řečiště. Proto stanovení aktivity lipázy hraje velmi důležitou roli v diagnostice pankreatitidy nebo ucpání pankreatických kanálků nádorem, kamenem, cystou atd. Kromě toho lze vysokou aktivitu lipázy v krvi pozorovat u onemocnění ledvin, když je enzym zadržován v krevním řečišti..

Je tedy zřejmé, že indikacemi pro stanovení aktivity lipázy v krvi jsou následující stavy a nemoci:

  • Podezření na akutní nebo exacerbaci chronické pankreatitidy;
  • Chronická pankreatitida;
  • Cholelitiáza;
  • Akutní cholecystitida;
  • Akutní nebo chronické selhání ledvin
  • Perforace (perforace) žaludečního vředu;
  • Obstrukce tenkého střeva;
  • Cirhóza jater;
  • Trauma břicha;
  • Alkoholismus.

Normálně je aktivita lipázy v krvi u dospělých 8 - 78 U / L a u dětí - 3 - 57 U / L. Při stanovení aktivity lipázy s jinými sadami činidel je normální hodnota indikátoru nižší než 190 U / L u dospělých a méně než 130 U / L u dětí..

Zvýšení aktivity lipázy je zaznamenáno u následujících onemocnění a stavů:

  • Akutní nebo chronická pankreatitida;
  • Rakovina, cysta nebo pseudocysta pankreatu;
  • Alkoholismus;
  • Žlučová kolika;
  • Intrahepatální cholestáza;
  • Chronická onemocnění žlučníku;
  • Střevní uškrcení nebo infarkt;
  • Metabolické nemoci (cukrovka, dna, obezita);
  • Akutní nebo chronické selhání ledvin
  • Perforace (perforace) žaludečního vředu;
  • Obstrukce tenkého střeva;
  • Zánět pobřišnice;
  • Epidemická parotitida, vyskytující se při poškození slinivky břišní;
  • Užívání léků, které způsobují křeče Oddiho svěrače (morfin, indomethacin, heparin, barbituráty atd.).

Pokles aktivity lipázy je zaznamenán u následujících onemocnění a stavů:
  • Maligní nádory různé lokalizace (kromě karcinomu pankreatu);
  • Přebytek triglyceridů v krvi na pozadí podvýživy nebo s dědičnou hyperlipidemií.

Pepsinogeny I a II

Pepsinogeny I a II jsou prekurzory hlavního žaludečního enzymu pepsinu. Jsou produkovány buňkami žaludku. Některé z pepsinogenů ze žaludku vstupují do systémového oběhu, kde lze jejich koncentraci určit různými biochemickými metodami. V žaludku se pepsinogeny pod vlivem kyseliny chlorovodíkové přeměňují na enzym pepsin, který štěpí bílkoviny, které byly konzumovány potravou. Koncentrace pepsinogenů v krvi vám tedy umožňuje získat informace o stavu sekreční funkce žaludku a identifikovat typ gastritidy (atrofická, hyperkyselina).

Pepsinogen I je syntetizován buňkami fundusu a těla žaludku a pepsinogen II je syntetizován buňkami všech částí žaludku a horní části dvanáctníku. Stanovení koncentrace pepsinogenu I vám proto umožňuje posoudit stav těla a fundu žaludku a pepsinogen II - všechny části žaludku.

Když je koncentrace pepsinogenu I v krvi snížena, znamená to smrt hlavních buněk těla a fundu žaludku, které produkují tento předchůdce pepsinu. Nízká hladina pepsinogenu I tedy může naznačovat atrofickou gastritidu. Navíc na pozadí atrofické gastritidy může hladina pepsinogenu II zůstat po dlouhou dobu v normálních mezích. Když se zvýší koncentrace pepsinogenu I v krvi, znamená to vysokou aktivitu hlavních buněk fundusu a těla žaludku, a tedy gastritidu s vysokou kyselostí. Vysoká hladina pepsinogenu II v krvi naznačuje vysoké riziko žaludečních vředů, protože naznačuje, že vylučující buňky příliš aktivně produkují nejen prekurzory enzymů, ale také kyselinu chlorovodíkovou..

Pro klinickou praxi má výpočet poměru pepsinogen I / pepsinogen II velký význam, protože tento koeficient umožňuje detekovat atrofickou gastritidu a vysoké riziko vzniku žaludečních vředů a rakoviny. Pokud je tedy koeficient nižší než 2,5, mluvíme o atrofické gastritidě a vysokém riziku rakoviny žaludku. A s koeficientem více než 2,5 - asi vysoké riziko žaludečních vředů. Poměr koncentrací pepsinogenů v krvi navíc umožňuje odlišit funkční poruchy trávení (například na pozadí stresu, podvýživy atd.) Od skutečných organických změn v žaludku. Proto je v současné době stanovení aktivity pepsinogenů s výpočtem jejich poměru alternativou k gastroskopii pro ty lidi, kteří z jakéhokoli důvodu nemohou tato vyšetření podstoupit..

Stanovení aktivity pepsinogenů I a II je uvedeno v následujících případech:

  • Hodnocení stavu žaludeční sliznice u lidí trpících atrofickou gastritidou;
  • Identifikace progresivní atrofické gastritidy s vysokým rizikem vzniku rakoviny žaludku;
  • Identifikace žaludečních a duodenálních vředů;
  • Detekce rakoviny žaludku;
  • Sledování účinnosti léčby gastritidy a žaludečních vředů.

Normálně je aktivita každého pepsinogenu (I a II) 4 - 22 μg / l.

Zvýšení obsahu každého pepsinogenu (I a II) v krvi je pozorováno v následujících případech:

  • Akutní a chronická gastritida;
  • Zollinger-Ellisonův syndrom;
  • Duodenální vřed;
  • Jakékoli stavy, při nichž se zvyšuje koncentrace kyseliny chlorovodíkové v žaludeční šťávě (pouze u pepsinogenu I).

Pokles obsahu každého pepsinogenu (I a II) v krvi je pozorován v následujících případech:
  • Progresivní atrofická gastritida;
  • Karcinom (rakovina) žaludku;
  • Addisonova choroba;
  • Perverzní anémie (pouze u pepsinogenu I), nazývaná také Addison-Birmerova choroba;
  • Myxedém;
  • Stav po resekci (odstranění) žaludku.

Cholinesteráza (ChE)

Stejný název „cholinesteráza“ obvykle označuje dva enzymy - pravou cholinesterázu a pseudocholinesterázu. Oba enzymy jsou schopné štěpit acetylcholin, který je neurotransmiterem v nervových spojeních. Pravá cholinesteráza se podílí na přenosu nervových impulzů a je přítomna ve velkém množství v mozkových tkáních, nervových zakončeních, plicích, slezině, erytrocytech. Pseudocholinesteráza odráží schopnost jater syntetizovat bílkoviny a odráží funkční aktivitu tohoto orgánu.

Obě cholinesterázy jsou přítomny v krevním séru, a proto se stanoví celková aktivita obou enzymů. Výsledkem je, že stanovení aktivity cholinesterázy v krvi se používá k identifikaci pacientů, u nichž mají svalové relaxanci (léky, které uvolňují svaly) dlouhodobý účinek, což je v praxi anesteziologa důležité pro výpočet správné dávky léků a zabránění cholinergnímu šoku. Kromě toho je aktivita enzymu určena k detekci otravy organofosforovými sloučeninami (mnoho zemědělských pesticidů, herbicidů) a karbamáty, ve kterých je snížena aktivita cholinesterázy. Při absenci hrozby otravy a plánovaném chirurgickém zákroku je aktivita cholinesterázy určena k posouzení funkčního stavu jater..

Indikace pro stanovení aktivity cholinesterázy jsou následující podmínky:

  • Diagnostika a hodnocení účinnosti léčby jakéhokoli onemocnění jater;
  • Detekce otravy organofosforovými sloučeninami (insekticidy);
  • Stanovení rizika komplikací během plánovaných operací s použitím svalových relaxancií.

Normálně je aktivita cholinesterázy v krvi u dospělých 3700 - 13200 U / l, pokud se jako substrát použije butyrylcholin. U dětí od narození do šesti měsíců je aktivita enzymu velmi nízká, od 6 měsíců do 5 let - 4900 - 19800 U / L, od 6 do 12 let - 4200 - 16300 U / L a od 12 let - jako u dospělých.

Zvýšení aktivity cholinesterázy je pozorováno u následujících stavů a ​​onemocnění:

  • Hyperlipoproteinemie typu IV;
  • Nefróza nebo nefrotický syndrom;
  • Obezita;
  • Diabetes mellitus typu II;
  • Nádory prsu u žen;
  • Žaludeční vřed;
  • Bronchiální astma;
  • Exsudativní enteropatie;
  • Duševní onemocnění (maniodepresivní psychóza, depresivní neuróza);
  • Alkoholismus;
  • První týdny těhotenství.

Pokles aktivity cholinesterázy je pozorován u následujících stavů a ​​onemocnění:
  • Geneticky určené varianty aktivity cholinesterázy;
  • Otrava organofosfáty (insekticidy atd.);
  • Hepatitida;
  • Cirhóza jater;
  • Městnavá játra se srdečním selháním;
  • Metastázy zhoubných nádorů do jater;
  • Jaterní amebiáza;
  • Nemoci žlučových cest (cholangitida, cholecystitida);
  • Akutní infekce;
  • Plicní embolie;
  • Nemoci kosterních svalů (dermatomyozitida, dystrofie);
  • Stavy po operaci a plazmaferéze;
  • Chronické onemocnění ledvin;
  • Pozdní těhotenství;
  • Jakékoli stavy doprovázené snížením hladiny albuminu v krvi (například malabsorpční syndrom, hladovění);
  • Exfoliativní dermatitida;
  • Myelom;
  • Revmatismus;
  • Infarkt myokardu;
  • Maligní nádory jakékoli lokalizace;
  • Užívání určitých léků (perorální antikoncepce, steroidní hormony, glukokortikoidy).

Alkalická fosfatáza (ALP)

Alkalická fosfatáza (ALP) je enzym, který štěpí estery kyseliny fosforečné a podílí se na metabolismu fosforu a vápníku v kostní tkáni a játrech. Největší množství se nachází v kostech a játrech a vstupuje do krve z těchto tkání. V souladu s tím je v krvi část alkalické fosfatázy kostního původu a část jaterní. Normálně vstupuje do krve málo alkalické fosfatázy a její aktivita se zvyšuje s destrukcí kostí a jaterních buněk, což je možné při hepatitidě, cholestáze, osteodystrofii, kostních nádorech, osteoporóze atd. Enzym je proto indikátorem stavu kostí a jater..

Indikace pro stanovení aktivity alkalické fosfatázy v krvi jsou následující stavy a nemoci:

  • Identifikace poškození jater spojená s blokováním žlučových cest (např. Onemocnění žlučových kamenů, nádor, cysta, absces);
  • Diagnostika kostních onemocnění, při nichž dochází k jejich destrukci (osteoporóza, osteodystrofie, osteomalace, nádory a kostní metastázy);
  • Diagnóza Pagetovy choroby;
  • Rakovina hlavy slinivky břišní a ledvin;
  • Onemocnění střev;
  • Hodnocení účinnosti léčby křivice vitamínem D..

Normálně je aktivita alkalické fosfatázy v krvi u dospělých mužů a žen 30 - 150 U / l. U dětí a dospívajících je aktivita enzymu vyšší než u dospělých v důsledku aktivnějších metabolických procesů v kostech. Normální aktivita alkalické fosfatázy v krvi u dětí různého věku je následující:
  • Děti do 1 roku: chlapci - 80 - 480 U / l, dívky - 124 - 440 U / l;
  • Děti ve věku 1 - 3 roky: chlapci - 104 - 345 U / l, dívky - 108 - 310 U / l;
  • Děti ve věku 3 - 6 let: chlapci - 90 - 310 U / l, dívky - 96 - 295 U / l;
  • Děti ve věku 6 - 9 let: chlapci - 85 - 315 U / l, dívky - 70 - 325 U / l;
  • Děti 9 - 12 let: chlapci - 40 - 360 U / l, dívky - 50 - 330 U / l;
  • Děti ve věku 12 - 15 let: chlapci - 75 - 510 U / l, dívky - 50 - 260 U / l;
  • Děti od 15 do 18 let: chlapci - 52 - 165 U / l, dívky - 45 - 150 U / l.

Zvýšení aktivity alkalické fosfatázy v krvi je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:
  • Onemocnění kostí se zvýšeným rozpadem kostí (Pagetova choroba, Gaucherova choroba, osteoporóza, osteomalace, rakovina a kostní metastázy);
  • Hyperparatyreóza (zvýšená koncentrace paratyroidních hormonů v krvi);
  • Difúzní toxická struma;
  • Leukémie;
  • Křivice;
  • Léčení zlomenin;
  • Onemocnění jater (cirhóza, nekróza, rakovina a jaterní metastázy, infekční, toxické, drogová hepatitida, sarkoidóza, tuberkulóza, parazitární infekce);
  • Blokování žlučových cest (cholangitida, kameny žlučovodů a žlučníku, nádory žlučových cest);
  • Nedostatek vápníku a fosfátů v těle (například kvůli hladovění nebo špatné výživě);
  • Cytomegalie u dětí;
  • Infekční mononukleóza;
  • Infarkt plic nebo ledvin;
  • Předčasně narozené děti;
  • Třetí trimestr těhotenství;
  • Období rychlého růstu u dětí;
  • Onemocnění střev (ulcerózní kolitida, enteritida, bakteriální infekce atd.);
  • Užívání léků toxických pro játra (methotrexát, chlorpromazin, antibiotika, sulfonamidy, velké dávky vitaminu C, magnézie).

Pokles aktivity alkalické fosfatázy v krvi je pozorován u následujících onemocnění a stavů:
  • Hypotyreóza (nedostatek hormonů štítné žlázy);
  • Kurděje;
  • Těžká anémie;
  • Kwashiorkor;
  • Nedostatek vápníku, hořčíku, fosfátů, vitamínů C a B.12;
  • Přebytek vitaminu D;
  • Osteoporóza;
  • Achondroplázie;
  • Kretinismus;
  • Dědičná hypofosfatázie;
  • Některé léky, jako je azathioprin, klofibrát, danazol, estrogeny, perorální antikoncepce.

Autor: Nasedkina A.K. Specialista na biomedicínský výzkum.

Jak zlepšit krevní oběh v mozku - seznam léků

Česnek a citron na cholesterol: recepty, názor lékařů